【含量测定】枸杞多糖对照品溶液的制备取无水葡

萄糖对照品25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水适量溶

解，稀释至刻度，摇匀，即得（每lm l中含无水葡萄糖O.lmg)。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0. 2ml、0.4ml、

0.6ml、0. 8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，分别加水补至

2. 0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，摇勻，迅速精密加入硫

孽5ml，摇匀，放置10分钟，置40°C水浴中保温15分钟，取

出，迅速冷却至室温，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光

光度法（通则0401)，在490nm的波长处测定吸光度，以吸光

度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品粗粉约0.5g，精密称定，加yimi100ml，

加热回流1小时，静置，放冷，小心弃去yimi液，残渣置水浴上

挥尽yimi。加入80%乙醇100ml，加热回流1 小时，趁热滤

过，滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤，滤渣连同滤纸

置烧瓶中，加水150ml，加热回流2 小时。趁热滤过，用少量

热水洗涤滤器，合并滤液与洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用

水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置具塞试管中，加水

1.0ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入5% 苯

酚溶液lml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品

溶液中含葡萄糖的重量（mg)，计算，即得。

本品按干燥品计算，含枸杞多糖以葡萄糖（c 6h 12o 6)计，

不得少于1.8% 。